Mutace MTHFR C677T a PAI - 1
Dobrý den, na hematologickém vyšetření se ukázalo, že mám homozygotní mutaci polymorfismu MTHFR C677T a homozygotní mutaci PAI-1. Genetické testy byli dělány kvůli HAK a úmrtí matky na rakovinu, přičemž otec má Non-Hodgkinův lymfom a prodělal chemoterapie. Paní dr na hematologii mi k tomu nic přesného neřekla, jen že si mám hlídat tlak a že mi při operaci musí ředit krev. Ráda bych se tedy zeptala, zda mi můžete nějak přesněji říct, co pro mě tyto mutace znamenají. Předem děkuji za odpověď.
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
10.4.2013 14:48
Vadou genu máš zvýšené riziko žilní trombozy a kardiovaskulárních onemocnení jako komplex. V těhotenství budeš víc sledována než jiné matky z důvodů růstové degradace, preeklampsie,..........takže na diagnozu upozornit gynekologa. Ohled by na to měl brát i když ti bude předepisovat antikoncepci.
-
10.4.2013 15:06
Souhlasím s bonty2006, zvýšené riziko trombózy, mám to též - ale jiné číslo, já jsem tedy těhotná - musím si píchat injekce na ředění a též to všude hlásit, zejména před nějakou operací, ale zbytečně se tím neděs, nevědomost je někdy dobrá
Pře pár lety se ještě třeba tohle nevyšetřovalo - no a mezi tím jsem jednou porodila, 2x operována, a dobrý. Stejně se před každou operací jistí punčochy a na ředění též něco píchnou. Já mám zvýšené riziko 10x co říkal mudr, což je střední riziko. Já to mám též prý zděděné z 50ti procent po jednom z rodičů.
-
10.4.2013 23:51
Tu první mám stejnou a pak ještě dvě jiné, v anamnéze dalších několik. Přesně jak říkají výše uvedené odpovědi - během těhotenství injekce, v případě snažení - pokusů organizovaných CARem taky... já mám kontraindikovanou HA, stejně tak nějaké léky taky nesmím. Ale žít se s tím dá
Pro přidání komentáře se musíte přihlásit.