prvotrimestrální screening
Ahoj holky, chtěla bych se vás zeptat na váš názor. jsem objednaná na prvotrimestrální screening, ale teď přemýšlím, jestli na něj vůbec jít. jak vypadají potom ty výsledky? slyšela jsem, že řeknou, že je třeba šance 1:90, že dítě bude postižené. je to tak? nebo mají nějaký konkrétnější výsledek? (o jaké postižení přesně by šlo, atd?).
já bych si totiž dítě s postižením asi i nechala (dítě s downovým syndromem určitě), tak myslíte, že má cenu na ty testy chodit? jediné, co mě napadlo, pokud by odhalili nějakou vadu, která se dá řešit. nebo myslíte, že to pro mě má nějaké význam, pokud bych na amniocentézu stejně asi nešla?
Související články v encyklopedii
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
5.2.2013 20:29Ahojky, neřeknu ti, jestli máš na test jít nebo ne. To musí být rozhodnutí každé maminky, jak ona to sama cítí a chce. Nicméně ti řeknu, že prvotrimestrální screening neboli NT screening je přesnější a spolehlivější než Tripple test, od kterého se začíná upouštět - je zastaralý a v hodně případech často falešně pozitivní. NT říká nejen procentuelně jakou máš šanci na nějaké vývojové vady, ale z ultrazvuku i lékař viditelné pozná - rožtěpy páteře, rtů, patra, Downův syndrom podle nosní kosti a šíjového projasnění a i některé vady srdce atd. Určitě by sis o tom měla promluvit s lékařem a i svým partnerem jak on to vidí. A myslím si, že nechat si odebrat krev a pak jíz na ultrazvuk není zas tak šílená věc, kterou pro svoje mimčo uděláš. Nehledě na fakt, že pokud by se přeci jen zjistilo, že postižené nebo nějak poškozené miminko čekáš - samozřejmě ti nic takového nepřeju - jehož vada se neslučuje se životem, tak je lepší jít na potrat ve 13. týdnu kdy těhotenství víceméně nevnímáš než v nějakém 24. týdnu, kdy už cítíš pohyby atd. Ale rozhodnutí je na tobě.
-
5.2.2013 20:10
tak pokud by sis dite nechala i tak, tak proc na to nejit ne? hlavne I.screening ve 12tt je presnejsi nez tripl test v 16tt ten ja jsem osobne nemela a doktor mi ho ani nenabidnul a rikal,ze pokud neni alespon maly duvod z I.screeningu aby se udelal,tak ho nedelaji,to by uz v tom screeningu muselo neco vyjit hur,takze tak
kazdopadne ja chtela vedet,jestli moje mimco je zdravý,protoze bych si treba ja osobne dite s postizenim nenechala ci nejakou takto zjistenou vadou,ale je to na kazdem -
5.2.2013 20:25ono to je tak, ze (napr.) 1 zena z 90 se stejnym nalezem jako ty nakonec porodi postizene dite. o jaky typ postizeni se bude jednat, jedine invazivni metodou - odber plodove vody, nebo hned po prvotrimestralnim screeningu odberem choriovych klku.
ja bych na potrat kvuli downovi nejspis take nesla, ale s dg. ktera ja neslucitelna se zivotem (edwards...) bych teda byla rada, ze to vim a ukoncila to
navic u triple testu je vyssi sance falesne pozitivity a pak se zbytecne stresuj... -
5.2.2013 23:44Triple test se dělá o několik týdnů později než prvotrimestrální screening, je v ČR povinný, na rozdíl od screeningu, ale bohužel ne tak přesný. Já byla u obou dětí na screeningu (na výsledky druhého a UTZ čekám). Je skutečně mnohem přesnější než povinný triple test. Skládá se z odběru krve a přesného UTZ. Hodnot z krve se vyšetřuje víc než u Triple testu (ten se občas objevuje i falešně pozitivní). Podle UTZ se zjišťuje přítomnost nosní kůstky (chybějící je už možný důkaz Downa) a spousta dalších věcí.
Taky je to poprvé, kdy Ty i partner můžete konečně poprvé pořádně spolu vidět miminko, dostat kvalitní fotku. Já už průkazku mám, ale právě teprve po výsledcích screeningu chceme pak říct, že jsem těhotná.
Screeningu věřím, pokud vyjde dobře a triple test náhodou špatně, věřila bych asi screeningu a na odběr plodovky nešla. -
5.2.2013 20:16
Já jsem na něj šla a byla jsem ráda, protože jsem se dozvěděla, že moje mimi má nízká rizika vrozených vad a navíc to byla pro manžela první možnost vidět miminko a bylo to úžasný.. Pak se mnou byl i na druhým a zítra se dozvím, kam půjdu na třetí, tak snad bude taky moct se mnou
Jsem hrozně ráda, že mě doktor poslal na screening a neposílal mě na tripple testy, protože nebyl ani ten nejmenší důvod. Souhlasím s petulinkou, já bych si taky postižené dítě nenechala a i když ty víš, že ano, tak si myslím, že je dobrý vědět to případně předem, aby ses mohla na takovou situaci připravit. -
5.2.2013 20:27Při výpočtu rizika se vychází z věku ženy, výsledků krevních testů a výsledků měření šíjového projasnění. Výsledek testu vyjadřuje pravděpodobnost postižení dítěte. Mě vyšel celkově screening 1:7850, patologické je to tuším od 1:250, ale kvůli jedné zvýšené hodnotě mi vyšlo podezření na Down 1:950, tudíž atypický screening. proto mě poslali taky na triply, protože tam se z krve zase zjišťují jiné hodnoty než při tom 1 screeningu a tam už mi vyšlo riziko na Down 1:80, tak jsem raději podstoupila odběr plodové vody, který naštěstí vyšel negativní a naše miminko by mělo být v pořádku. Hodně záleží na věku, při těch výpočtech jsou uplně jiné koeficienty u 20leté těhule než u 35 leté těhule. Mě vycházely krevní testy špatně kvůli vysokému HCG, které pravděpodobně způsobilo skoro měsíční špinění z hematomu v děloze. U těch screeningů prostě hledají chromozomální odchylky. Většinou se jedná o tyhle 3 syndromy:
Každá buňka lidského těla obsahuje 46 chromozomů. Plod získá 23 chromozomů ze spermie a 23 chromozomů z ženského vajíčka. Omylem může plod spojením vajíčka se spermií získat jeden nadpočetný chromozom navíc. Má tedy 47 chromozomů. V případě Downova syndromu jde o chromozom č. 21 (trizomie 21).
Méně často se vyskytuje jiný nadbytečný chromozom - č. 18 - (a vzniká soubor vad, které nazýváme Edwardsův syndrom) nebo chromozom č. 13 - Patauův syndrom. Tyto syndromy mají ještě závažnější postižení než u Downova syndromu. -
5.2.2013 20:35Ahoj, já šla, chtěla jsem miminko vidět
Věděla jsem ale že na odběr plodovky bych v žádném případě nešla, at by to vyšlo jakkoliv. A nakonec to u nás vyšlo 1:25 150, většinou vycházejí takováto čísla, to 1:90 například bývá spíš vyjímečně
