NT screening
Dobré ránko holky, prosím, jak je to přesně s tím NT screeningem? V 11.tt jsem byla na odběrech, o dva týdny později mudr. měřil šíjové projasnění a všimla jsem si, že všechny údaje psal na nějakou žádanku. Co mě čeká teď? Nebo je to už všechno? Děkuji
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
15.5.2012 9:47No ono se to musí teď dát do nějakýho programu, který vypočte to riziko a určí porzitivitu nebo negativitu. On to napsal asi na žádanku protože třeba nemá ten program, tak to bude asi někam posílat, pravděpodobně na genetiku. Řekl ti mudr něco k tomu? Třeba jestli Ti budou volat výsledky, nebo si máš zavolat? Jaký jsi měla šíjové projasnění?
-
15.5.2012 10:38Me na prvnim NT screeningu brali i krev a merili sijove projasneni.Rekli mi ze vysledky krve posilaji do laboratore a pokud budou nejake spatne tak mi budou do 4hodin odpoledne volat .Mi jsme meli sijove projasneni vyssi 2,60 ale krev vysla v poradku tak tam zatim nic nehrozilo.Do tydne mi poslali vysledky i domu (kde bylo psane i vysse rizik na dawna atd.) nebo si me predvolali osobne na dalsi vysetreni kvuli tomu sijovemu projasneni V 17TT a taky kvuli predeslemu tehotenstvi ktere dopadlo spatne.Urcite ti museli rict jestli si mas zavolat sama nebo zavolaji oni a taky vysledky budou posilat tvemu gynekologovi tak mu zavolej a on ti urcite rekne jak to dopadlo pokud se ti neozvou z genetiky
-
15.5.2012 10:43Mě dělala NT screening přímo doktorka v ordinaci a měla jsem 1,21. Předtím mi brali krev a když jsem šla na NT, řekla mi, že krev byla v pořádku, projasnění je také v pohodě a tím to pro mě skončilo. Teď jsem byla na triple testech a dál zatím nevím...jsem 18tt.
-
15.5.2012 12:40Na NT screeningu jsem byla v Gennetu. Doktor mi udělal UTZ na šíjové projasnění a rovnou mě poslal i na krev na biochemii. Výsledky pak poslali mému doktorovi, který mi řekl, že je všechno v pořádku. Asi za měsíc po tom NT screeningu jsem šla do Gennetu znovu na triple test. Pokud vím, tak tam ho dělají automaticky a výsledky pak asi "sčítají" dohromady. O další 4 týdny později jsem tam šla znovu na genetický UTZ ve 20.týdnu. Tam by našli případné další vývojové vady, které předtím nemusely být vidět.
Jinak někde už se triple testy nedělají, protože vycházejí dost často falešně pozitivně, maminky jsou potom ve stresu a často je zbytečně posílají na odběr plodové vody. NT screening s biochemií je přesnější, protože bych mu věřila víc než případnému triple testu