Byla jsem na těhotenském vyšetření: Vstupní vyšetření
31.10. 12:19
A jak vyšetření dopadlo?
Jsme v 7tt, měříme asi 4 mm a jsme úplně v pořádku. 
Cesta z nemocnice pěšky domů trvala asi hodinu, ušla jsem 4 km, po cestě snědla polovinu pizzy a teď se jdu trochu prospat.
31.10.2017 12:26:51
paráda! Skvělý plán
Me to ceka dalsi tyden..
Hurá! A krásnej plán na dnešek, taky bych to brala
super, jen tak dal
Takže jedno miminko?
Super!
Tak z toho "trochu prospat" bylo víc než 3 hodiny. Teď se jdu zase najíst a udělat něco do práce na zítra.
mili87 Vzhledem k tomu, že 4 mm je prý málo, tak neřekla jistě, zda jedno nebo dvě. Já jsem viděla tečky dvě.
Počkej, počkej, jako že jsou fakt dvě???
terryk Zatím ne. Však já jsem viděla svoji dělohu na utz podruhé v životě, tak těžko jsem odborník na to, co jsem tam viděla.
Ale nevyloučila to. Za tři týdny jdu znovu na kontrolu.
Tak to jsem napnutá jak špagát
terryk Buď v klidu, tvoje dvojčata by to nebyla.
Jako překvapilo mě, že když jsem se zeptala, jestli nejsou dvě, tak prý zatím to není vidět, ale že by to byla komplikace, kdyby se rozdělilo na dva. Nechápu, proč z toho dělají takovou vědu. Neřeknu paterčata, ale dvojčata?
To doufám!
ale i tak jsem napnutá. A aby to nakonec nebyla paterčata
Holky, poradíte mi, co za testy a vyšetření v 1. trim má smysl si nechat dělat a připlatit? Dneska mi doktorka řekla, že za ty tři týdny domluvíme vyšetření a screeningy, které mě čekají. Ale nemám šajnu o tom, co má smysl a za co si mám zaplatit. Nechci platit za něco, co nemá smysl.
Někdy až do 12tt nejde poznat jestli jsou dvě nebo ne. Komplikace to je proto, že může nastat řada "problémů" při vícečetném těhotenství - jedno mimčo se vyvíjí pomaleji, dostává méně výživy, kyslíku atd... proto jsou vícečetná vždy považována za riziková. Nemluvě potom o té následné péči po narození. Řeknu ti, že budeš mít plné ruce práce i s jedním, natož se dvěma špuntama, které třeba zrovna začne bolet bříško nebo dostanou hlad... a toho řevu ... a když se k tomu potom přidá i nervní ubrečená máma ... to jedno je přecejen záběr
Každopádně, každé dítě je požehnání a kdyby tam byli dva špuntíci, tak bych za tebe byla moc ráda tak jako tak 
A k těm testům - platí se prvotrimestrální - není nutný, ale skoro všechny na něj chodí, protože má největší pravděpodobnost odhalení případné vvv (vrození vývojové vady). Ten ve druhém trimestru už je hodně zcestný. Platí se různě - já jsem platila 1800 a pojišťovna mi to celé proplatila. Takže tenhle screening fakt chceš. Pak je jich ještě spousta a šíleně drahých, ale při normálním početí (pokud nejsi třeba po IVF, KET atd. kde by to možná i mělo smysl - nevím, nejsem odborník) je nepotřebuješ, pokud k tomu nejsou indikace
samsonoh Děkuju, už jsem se mrkla a moje gynekoložka dělá ten prvotrimestrální za 950 Kč a moje pojišťovna proplácí do 500 Kč, takže to asi budu investovat, i kdyby mi nedali z pojišťovny nic. A k čem dvojčatům - zvládaly to matky v minulosti, zvládneme to taky. Moje babička myslela, že čeká jedno, porodila a pak se divila, že jí zůstalo břicho. Když ji nechali chvíli odpočinout (po porodu koncem pánevním), že jdou teda porodit placentu, tak najednou vylezlo druhé mimčo, jednovaječné dvojče.
Myslím si, že to musel být šok v porovnání s tím, když se srovnáváš od 10. týdne, že budeš mít dvě. 
Tuším, že jde o vyšetření jediné, a to na genetické vady, tzn prvotrimestralni screening. To pojišťovny nehradí a odhalí se během něj riziko Downova syndromu a dalších genetických vad. Většinou na něj nechodí holky, co by si případně nechaly i postižené dítě.
Já myslím, že třeba u dvojvaječných je to trochu "lepší", že mají každý svůj plodový obal a pod, ale u jednovaječných to někdy bývá dohromady a jsou pak komplikace i ve vývoji, snad mě někdo opraví jestli se mýlím. Taky záleží na tvojí postavě apod, třeba v mém CARu, pokud se jim zdá, že žena je schopná děti donosit, tak dávají i dvě embrya. Kamarádka porodila dvojčátka v létě a na to, že měla problémy s ledvinama a i jiné, tak děti se narodili jen o tři týdny dřív a měli tuším 2,2 a 2,4 kg, což je na dvojky super, ale i tak jsou to komplikace, tedy mohou nastat. Tak to jsem teda zvědavá
mili87 No, u nás v rodině jsou každou druhou generaci jednovaječná ženská dvojčata. Naštěstí bez komplikací. A já jsem sice štíhlá, ale normálně stavěná, se širokou pánví, bez léků, bez chorob a v nejlepším věku.
Tak uvidíme. V 10tt jdu na kontrolu, kde mi asi budou brát krev a pak do toho 13tt chci stihnout ten screening.
terryk My bychom si taky nechali i postižené dítko, kdyby to neohrožovalo můj život. Ale i tak bych to asi chtěla vědět dopředu, ne až po porodu.
Jj, tomu naprosto rozumím. Kámoška ale třeba právě na ten screening nešla, páč to pro ni nebylo důležité, nebo jak to říct.
buccaneerka2 tak jestli to máte takhle v rodině, tak to je dost pravděpodobné. My to máme v rodině taky.
Holky, ten vaginální ultrazvuk se dělá při každé kontrole? A do kterého týdne se dělá?
Moc gratuluji, že je vše ok a přeji ti ať je tak i nadále
Já myslím, že mimčo je jen jedno 
Tu druhou tečku co jsi viděla, mohl být žloutkový váček 
V tomhle týdnu je to normální velikost jednoho mimča, já měla v 6+2 mimčo 4,9mm a bylo jen jedno 
Každopádně je super, že je vše ok a na screening bych určitě být tebou šla. Jakou máš pojišťovnu? Loni VZP proplácela 1000kč. Obdivuji tě, že by jsi si postižený dítě nechala, já bych na to psychicky neměla 
buccaneerka2 mě ho na začátku dělal skoro pokaždé a byla jsem ráda - byla jsem klidnější. A dělal ho snad do té doby než bylo mimčo dost velké na klasický UTZ, takže tak nějak ten 14-16tt?
Jinak to, co píše Borlova o těch tečkách - fakt to mohl být jen žloutkový váček - ten bývá v téhle době větší než samotné mimčo. Takže by tam musely být tečky 3 a nebo je ta jedna tečka prostě schovaná za tou druhou, kdyby tam byla dvě
Borlova Já mám právě VZP a našla jsem si, že v roce 2017 dávají "až 500 Kč", tak nevím, no. Víš, na to postižení hledím tak, že už je to ve mně živé dítě. A přece když by ti roční dítě onemocnělo něčím, co mu navždycky poškodí mozek, taky se ho nezbavíš. Takže pro mě není moc rozdíl, jestli mám dítě zabít šest měsíců po porodu nebo šest měsíců před porodem. Nedokázala bych ani jedno. Jiné by bylo, kdyby to bylo něco tak vážného, že by to mě ohrožovalo na životě - to víme s mužem, že bychom potrat podstoupili.
samsonoh Jako upřímně, dělalo mi problém vůbec poznat na tom černobílém, co je moje děloha, takže v klidu.
Ono se to časem ukáže. A jak jste psaly - určitě budu mít co dělat i s jedním.
To jo, ale jsou postižení, kde dítě zemře hned po porodu a to bych já prostě nedala, vidět ho jak se narodí a vzápětí jak zemře
Pár holek tu museli ukončit těhotenství kvůli vadě neslučitelné s životem, možná by donosili, ale hned by mimčo právě po narození umřelo, takže proč se trápit a stresovat celý těhotenství, když mimčo stejně umře 
Zní to strašně, ale je to tak. Já bych to psychicky nedala nosit v sobě mimčo a vědět, že po porodu hned umře no 
Ale prostě obdivuji toho kdo by to dokázal, já ne 
Jen pak účast u porodu 500kč.
Tak třeba to změnili, ale loni když jsem byla těhotná, tak jsem se právě radovala, že proplácí 1000kč, to u Daníka ani u Natálky nebylo. To tenkrát nepropláceli nic
Borlova Tak s těmi neslučitelnými se životem je to jiné než třeba ten Downův syndrom, se kterým se žít dá. Jen ona je otázka, nakolik je to fakt spolehlivé. Kamarádce řekli prakticky najisto, že dítě bude postižené, že bude mít Downův syndrom, ale narodil se zdravý kluk. Dneska jsem i viděla video maminky, která měla v 16tt pozitivní screening a řešili to na genetice až do nějakého 24tt, kdy je možné naposledy ukončit těhotenství. Měla nějaký poměr 1:2, takže hodně. A taky má zdravé dítě. Takže já bych asi hodně zvažovala konkrétně podle typu postižení, co to má být, a zda je fakt jisté, že dítě po porodu umře. Chápu, že takové jsou, a to je potom jiná.
Tak fakt by měli proplácet 1000kč číhej https://www.klubpevnehozdravi.cz/maminky/
Ale musíš být členem klubu pevného zdraví
Borlova Tam jsem se právě dneska registrovala
Borlova Akorát je to do 30.11.2017, což já ještě průkazku mít nebudu. Nevím, kdy se dává, ale 10tt je asi brzo. Navíc screening budu mít určitě až v prosinci.
No na 100% ti to zjistí právě pak z odběru plodové vody. Takže kamarádka na tom asi nebyla. On ten screening jen určí pravděpodobnost postižení a ta plodovka pak zjistí zda to tak je a nebo zda je to ok. Já měla u Daníka například taky pozitivní screening a pak plodovka prokázala, že je to ok.
Já bych ani nedokázala mít dítě s Downem 
Když jsem ležela v nemocnici kvůli tomu odběru plodové vody, tak tam se mnou byla těhule co taky čekala na odběr, co dělala v ústavu kde byli lidi s downovým syndromem, takže uměla s nimi pracovat a protože věděla jak těžký to s nimi je a s některými se dá pracovat a s jinými ne, tak byla hned rozhodnutá, že by si takové mimčo nenechala, protože nikdo nepozná jak velké postižení co se týče downa po narození to mimčo bude mít 
Ale je fakt, že člověk může tvrdit, že by si takové mimčo nenechal a pak se rozhodnout jinak.
Záleží na doktorovi kdy ti jí dá. Někdy dávají až u screeningu, protože už není taková pravděpodobnost, že by se něco špatného stalo. Já jí loni dostala už v 8+3, což bylo brzy, většinou jí dávají později, ale zase v tom 10tt možná by ti jí už mohl dát když bude vše ok. Když budeš mít screening až v prosinci, tak asi se tě budou týkat už nové příspěvky od 1.12.2017 jestli to dobře chápu.
Borlova Já se jenom modlím, abych měla zdravé mimčo, protože obdivuju každou matku, která se stará o postižené dítě. Musí to být hrozně těžké.
Já taky měla DS 1:2, ale plodovka to vyloučila. Manželova sestřenka má holčičku s DS, nevěděli to. Je ale šikovná, jen je ve 13 na úrovni asi 8 letého dítěte. Jenže to nebylo jen tak. Od mala byla na hodně operacích srdce a ted mívá jednou za čas záchvaty dušení, že končí v nemocnici. Také tu sestřenku obdivuji, neříkám, že bych už narozené dítě dala pryč, ale ona vše zvládá a nikdy si nestěžovala, vždy mívá dobrou náladu.
ja jsem dostala prukazku ve 12.tt a ve 13.tt jsem byla na 1.screeningu. Moc drzim pesti
a vzp mi na screening prispivala 1000kc, ale kazda pojistovna dava jinou castku
Pro přidání komentáře se musíte přihlásit.